România face un pas uriaş care va oferi mai multe şanse la o viaţă sănătoasă. Cercetători de top încep, luna aceasta, un proiect revoluţionar: vor genera genomul de referinţă pentru români. Aceasta va ajuta la oprirea apariţiei unor boli la care suntem predispuşi genetic. Cancerele, bolile rare şi nu numai vor fi depistate mai rapid.
Genomul este codul care conţine toată informaţia din genele omului, din toate celulele corpului. Fiecare popor poate avea ceva diferit. Oameni de ştiinţă dintr-un consorţiu de 20 de universităţi şi institute din România încep acum proiectul revoluţionar prin care va fi descris genomul de referinţă pentru români. Va fi un reper pentru diagnosticul şi tratamentul adaptat fiecărui pacient, în cancere, boli rare şi nu numai. Testele genetice din proiect vor fi gratuite.
Prof. dr. VIOREL JINGA – rectorul UMF „Carol Davila” Bucureşti, liderul proiectului ROGEN: Este foarte important pentru că arată o predispoziţie spre anumite boli a populaţiei româneşti şi se pot lua măsuri pentru prevenţia apariţiei unor boli datorită modificărilor genetice. Suntem în etapa achiziţiilor şi apoi într-o clădire pe lângă primăria sectorului 2 vom începe în cadrul unui laborator să facem recoltări.
Cercetătorii vor face şi o hartă a epigenomului, un program naţional unic în Europa.
Prof. dr. OCTAVIAN BUCUR – director general, Institutul de Cercetare-Dezvotare în Genomică: Genomica se ocupă cu ştiinţa ADN-ului care se află în fiecare celulă, iar partea de reglare epigenomică – ADN-ul suferă anumite mutaţii. Influenţa mediului local, ceea ce mâncăm, toţi factorii aceştia din jur care influenţează expresia genelor din genomul nostru. Ne va ajuta să vedem caracteristicile care sunt diferite în România faţă de alte ţări şi, în interiorul României, caracteristici care sunt diferite între diverse etnii. Vom putea acţiona pe aceste componente care sunt mai frecvente în România.
Cercetătorii vor să dezvolte şi metoda prin care cancerul poate fi detectat timpuriu, dintr-o probă de sânge. Ei îl au alături chiar pe inventatorul aşa-numitei biopsii lichide.
Prof. dr. VICTOR VELCULESCU – profesor şi coordonator de cercetare în cancer la Universitatea Johns Hopkins, SUA: Este un miracol pentru mine. S-a tot discutat despre acest proiect de vreo 10 ani şi în sfârşit s-au aliniat stelele şi începem ceva concret. Este o fuziune între informaţia moleculară şi inteligenţa artificială şi alte înţelegeri noi care să permită medicina personalizată, adică medicament la pacientul corect şi depistarea precoce a cancerului care o să reducă morbiditatea şi mortalitatea acestei boli şi alte boli rare, multe alte domenii.
BOGDAN-GRUIA IVAN – ministrul Digitalizării: Practic, toţi acei oameni care astăzi ajung abia când se simt rău la medic şi sunt depistaţi cu acele boli foarte rare, vor putea fi testaţi, vor putea să se găsească indicatori, markeri care să arate că urmează o astfel de boală gravă în stadiu incipient pentru ca oamenii să poată fi trataţi din timp. Înseamnă o revoluţie în materie medicală.
85 de milioane de euro, bani europeni, vor fi investiţi în cele mai noi tehnologii de pe plan mondial, echipamente, reactivi şi alte resurse care vor ajuta la salvarea multor vieţi.
The post Proiect revoluționar: Vom afla ce este scris în genele românilor și cum putem opri apariția bolilor la care suntem predispuși appeared first on tvrinfo.ro.
