AstraZeneca a informat Comisia Europeană că nu va putea trimite cantităţile iniţiale convenite de doze din vaccinul său anti-COVID-19 după ce va obţine autorizarea din partea Agenţiei Europene a Medicamentului, informează The Guardian.
Un purtător de cuvânt a anunţat într-un comunicat: „Volumele iniţiale vor fi mai mici decât a fost anticipat la început din cauza randamentului redus la o unitate de producţie.
„Vom livra zeci de milioane de doze în lunile februarie şi martie pentru Uniunea Europeană, pe măsură ce continuăm să intensificăm volumul producţiei”, a adăugat el.
O decizie privind aprobarea de către UE a vaccinului este aşteptată să fie luată la finalul lunii ianuarie, scrie Reuters, citată de B1 TV.
Motivul ar fi că vaccinul dezvoltat de compania farmaceutică Astra Zeneca și Universitatea Oxford va trebui adaptat la mutațiile virusului din Marea Britanie, Africa de Sud și Brazilia, potrivit companiei.
