Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a anunțat că a primit o cerere din partea companiei Novavax pentru autorizarea vaccinului său anti-COVID.
O decizie în acest sens va fi luată în următoarele săptămâni a transmis EMA, într-un comunicat.
Vaccinul Novavax este administrat în două doze şi utilizează o tehnologie diferită de cele folosite pentru vaccinurile deja autorizate pe scară largă, în lume. Este un aşa-numit vaccin subunitar, pe bază de proteine, care declanșează un răspuns imunitar.
Studiile efectuate de Novavax arată că vaccinul, NVX-CoV2373, a demonstrat o protecţie de 100% împotriva formelor moderate şi severe de boală şi o eficacitate generală de 90,4%.
